DESAIN VAKSIN MULTI-EPITOP UNTUK TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER (TNBC) DARI PROTEIN TOP2A DAN MUC1 MENGGUNAKAN PENDEKATAN IMUNOINFORMATIK

Zahir Thoriq, . (2024) DESAIN VAKSIN MULTI-EPITOP UNTUK TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER (TNBC) DARI PROTEIN TOP2A DAN MUC1 MENGGUNAKAN PENDEKATAN IMUNOINFORMATIK. Sarjana thesis, Institut Sains dan Teknologi Nasional.

[thumbnail of COVER.pdf] Text
COVER.pdf

Download (146kB)
[thumbnail of ORISINALITAS.pdf] Text
ORISINALITAS.pdf

Download (628kB)
[thumbnail of ABSTRAK.pdf] Text
ABSTRAK.pdf

Download (249kB)
[thumbnail of BAB 1.pdf] Text
BAB 1.pdf
Restricted to Registered users only

Download (262kB)
[thumbnail of BAB 2.pdf] Text
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (695kB)
[thumbnail of BAB 5.pdf] Text
BAB 5.pdf
Restricted to Registered users only

Download (244kB)
[thumbnail of FULL.pdf] Text
FULL.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (2MB)

Abstract

Triple negative breast cancer (TNBC) merupakan kanker payudara agresif yang
berkontribusi sekitar 10 hingga 20 persen dari total kasus kanker payudara. Tidak
adanya reseptor ER, PR, dan HER2 pada kanker payudara ini menyebabkan pilihan
pengobatannya menjadi lebih sedikit. Salah satu upaya untuk mengatasinya adalah
dengan menciptakan vaksin yang dapat menjadi imunoterapi. Pada TNBC, protein
TOP2A dan MUC1 memainkan peranan penting, seperti pada proliferasi dan
persebaran sel kanker. Selain itu, seiring perkembangan zaman penemuan dan
pengembangan vaksin dapat dilakukan menggunakan pendekatan imunoinformatik.
Oleh karena itu pada penelitian dilakukan desain kandidat vaksin multi-epitop untuk
TNBC dari protein TOP2A dan MUC1. Kandidat vaksin multi-epitop didesain
menggunakan masing-masing tiga epitop MHC I, MHC II, dan sel B dari protein
TOP2A, serta masing-masing tiga epitop MHC I dan MHC II dari protein MUC1,
ditambahkan juga adjuvan berupa protein ribosom 50S L7/L12 dan dihubungkan
dengan linker EAAAK, KK, GPGPG, serta AAY. Kandidat vaksin yang diperoleh
kemudian dianalisis karakteristik fisikokimianya serta didocking dengan koreseptor
MD2 dari TLR 4. Hasil dari penelitian ini menunjukan jika desain vaksin multi-epitop
dengan pendekatan imunoinfomatik untuk penyakit TNBC berhasil untuk dilakukan
dan vaksin multi-epitop tersebut memiliki karakteristik fisikokimia yang baik untuk
dimiliki oleh vaksin serta dapat membentuk interaksi dengan koreseptor MD2.

Item Type: Thesis (Sarjana)
Additional Information: 1.apt. Lia Puspitasari, S.Farm., M.Si. 2.Rosario Trijuliamos Manalu, S.P., M.Si.
Subjects: L Education > L Education (General)
T Technology > T Technology (General)
Divisions: Fakultas Farmasi (FF) > Farmasi
Depositing User: perpusistn3
Date Deposited: 22 Apr 2026 08:18
Last Modified: 22 Apr 2026 08:18
URI: http://repo.istn.ac.id/id/eprint/1093

Actions (login required)

View Item
View Item