Pengembangan Vaksin Berbasis Epitope yang Konservatif Menggunakan Protein P51 RT dari Berbagai Subtipe HIV-1 Grup M: Pendekatan Imunoinformatika

Human Immunodeficiency Virus (HIV) menyerang sel limfosit CD4+ dan menyebabkan melemahnya sistem imun, sehingga meningkatkan risiko infeksi oportunistik yang berujung pada AIDS. HIV-1 merupakan tipe paling umum dengan tingkat penularan tinggi secara global dan memiliki keragaman genetik yang luas, terutama pada grup M yang mendominasi kasus di dunia. Tujuan ini menjadi tantangan utama dalam pengembangan vaksin yang efektif. Penelitian ini dilakukan melalui pendekatan in silico berbasis imunoinformatika untuk merancang kandidat vaksin multipitope HIV-1 berbasis protein P51 reverse transcriptase dari berbagai subtipe grup M. Analisis dilakukan untuk memprediksi antigenisitas, alergenisitas, toksisitas, serta homologi, diikuti pemilihan epitope yang berinteraksi dengan MHC kelas I, MHC kelas II, dan sel B. Epitope terpilih kemudian dikombinasikan dengan adjuvan dan linker untuk membentuk desain vaksin multipitope, yang selanjutnya dianalisis sifat fisikokimia dan pemodelan 3D-nya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa protein P51 RT dari subtipe grup M (A–K) bersifat antigenik (skor VaxiJen > 0,4), non-alergenik, dan non-toksik. Kandidat vaksin yang dihasilkan terdiri atas 4 epitope MHC kelas I, 3 epitope MHC kelas II, dan 3 epitope sel B. Desain vaksin memiliki interaksi kuat dengan reseptor TLR4 melalui ikatan hidrogen serta menunjukkan karakteristik fisikokimia yang mendukung, seperti stabilitas tinggi, indeks alifatik 78,27, nilai GRAVY –0,614, dan titik isoelektrik 8,87. Hasil ini mengindikasikan bahwa pendekatan imunoinformatika berpotensi efektif dalam mengidentifikasi kandidat vaksin HIV1 yang aman, imunogenik, dan layak untuk dikembangkan lebih lanjut di Indonesia.