Desain Vaksin Multi-epitop untuk Triple Negative Breast Cancer (TNBC) dari Protein TOP2A dan MUC1 Menggunakan Pendekatan Imunoinformatik

Triple negative breast cancer (TNBC) merupakan kanker payudara agresif yang berkontribusi sekitar 10 hingga 20 persen dari total kasus kanker payudara. Tidak adanya reseptor ER, PR, dan HER2 pada kanker payudara ini menyebabkan pilihan pengobatannya menjadi lebih sedikit. Salah satu upaya untuk mengatasinya adalah dengan menciptakan vaksin yang dapat menjadi imunoterapi. Pada TNBC, protein TOP2A dan MUC1 memainkan peranan penting, seperti pada proliferasi dan persebaran sel kanker. Selain itu, seiring perkembangan zaman penemuan dan pengembangan vaksin dapat dilakukan menggunakan pendekatan imunoinformatik. Oleh karena itu pada penelitian dilakukan desain kandidat vaksin multi-epitop untuk TNBC dari protein TOP2A dan MUC1. Kandidat vaksin multi-epitop didesain menggunakan masing-masing tiga epitop MHC I, MHC II, dan sel B dari protein TOP2A, serta masing-masing tiga epitop MHC I dan MHC II dari protein MUC1, ditambahkan juga adjuvan berupa protein ribosom 50S L7/L12 dan dihubungkan dengan linker EAAAK, KK, GPGPG, serta AAY. Kandidat vaksin yang diperoleh kemudian dianalisis karakteristik fisikokimianya serta didocking dengan koreseptor MD2 dari TLR 4. Hasil dari penelitian ini menunjukan jika desain vaksin multi-epitop dengan pendekatan imunoinfomatik untuk penyakit TNBC berhasil untuk dilakukan dan vaksin multi-epitop tersebut memiliki karakteristik fisikokimia yang baik untuk dimiliki oleh vaksin serta dapat membentuk interaksi dengan koreseptor MD2.